Kit de proba de ácidos nucleicos 2019-nCoV/IAV/IBV (método de sonda de fluorescencia PCR)
Uso previsto
Este kit é unha proba de RT-PCR en tempo real destinada á detección cualitativa de ARN do 2019-nCoV, virus da gripe A (IAV), virus da gripe B (IBV).
Vantaxes
Detección cooperativa:detección cualitativa de ARN do 2019-nCoV, virus da gripe A (IAV), virus da gripe B (IBV).
Transporte dentro de 37 ℃ durante 3 meses:O reactivo liofilizado é máis estable；Condicións de transporte: ≤37℃, estable durante 3 meses.
Menos funcionamento:A solución de reacción de amplificación foi mesturada previamente, reducir as operacións de laboratorio.
Diferentes tipos de mostras:Tipo de mostra hisopado nasofarínxeo; hisopos orofarínxeos; esputo; mostras de líquido de lavado alveolar.
Rendemento fiable:Taxa de coincidencia de produtos de referencia positivos ou negativos: 100 %.o coeficiente de variación do valor Ct (CV, %) é inferior ou igual ao 5%.
Instrumentos
UltraFast QPCR FQ-8A, Sistema de PCR en tempo real QuantGene 9600; Sistema PCR en tempo real ABI 7500, Sistema PCR en tempo real Roche LightCycler96, Sistema PCR en tempo real Tianlong TL988, Sistema PCR en tempo real SLAN, etc.
Requírese canle fluorescente
Canle de detección de xenes N: FAM
Canle de detección de IBV: VIC
Canle de detección IAV: Tex Red
Canle de detección de control interno: CY5
Límite de detección
2019-nCoV: 400 copias/ml.
Virus da gripe A: 1,5 TCID50/mL.
Virus da gripe B: 2,0 TCID50/mL.
Especificidade analítica
Este kit de proba pódese usar para detectar 2019-nCoV, virus da gripe A (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), virus da gripe B (Yamagata, Victoria) específicamente.
Especificación do produto
12X8T
12X4T
HS28- 12X8T/Kit
HS28- 4X24T/Kit
