Kit de proba de anticorpos neutralizantes 2019-nCoV (método de ouro coloidal)
Introdución
A proteína espiga identificouse como unha diana antixénica para o desenvolvemento dunha vacina contra 2019-nCoV, e o RBD da proteína S é o principal epítopo.
Máis de 180 vacinas candidatas, baseadas en varias plataformas diferentes, están actualmente en desenvolvemento contra 2019-nCoV.
A proteína S é a principal diana dos anticorpos neutralizantes;
Moitos destes anticorpos neutralizantes teñen como obxectivo o RBD da proteína S.
Como xulgar a eficiencia da vacina 2019-nCoV? --- Proba de anticorpos neutralizantes
Vantaxes
Probas previas á vacina
Antes da vacinación, os candidatos poden detectar o anticorpo neutralizante de RBD para determinar se é necesaria a vacinación;
A maioría das vacinas están cubertas
Pode detectar anticorpos neutralizantes producidos pola maioría das vacinas do mercado;
Rápido e cómodo
O funcionamento é sinxelo, non é necesaria a detección de instrumentos, os resultados pódense obter en 15 minutos.
Función de identificación
Pode distinguir o anticorpo neutralizante do 2019-nCoV producido pola vacina 2019-nCoV ou o anticorpo producido pola infección por 2019-nCoV para un determinado tipo de vacinas, como a vacina de vector viral (non replicante), a vacina de base de ARN e a vacina de subunidades de proteínas. ;
Proba de sangue enteiro
A proba de sangue enteiro fai que a operación sexa máis cómoda.
Compoñentes
| Compoñentes | Ingredientes principais | Cantidade de carga (especificación) | |
| 1 T/Kit | 5 T/Kit | ||
| Tarxeta de proba | Tira de proba que contén anticorpo anti-IgG humano marcado con ouro coloidal, anticorpo anti-IgY de polo marcado con ouro coloidal, proteína recombinante S-RBD 2019-nCoV, proteína N recombinante 2019-nCoV, anticorpo IgY de polo | 1 pc | 5 pzas |
| Diluyente da mostra | Solución tampón fosfato 0,01 M, Tween-20 ao 0,5%. | 0,5 ml | 2,5 ml |
Rendemento
| Reactivo hecina | Proba clínica de neutralización do virus sérico | Total | |
| Positivo | Negativa | ||
| Positivo | 84 | 17 | 101 |
| Negativa | 8 | 190 | 198 |
| Total | 92 | 207 | 299 |
| Sensibilidade clínica | 84/92 91,30% (IC 95%: 83,58%～96,17 %) | ||
| Especificidade clínica | 190/207 91,79% (IC 95%: 87,18%～95,14 %) | ||
| Precisión | 274/299 91,64% (IC 95%: 87,90%～94,52 %) | ||
Rendimento do reactivo de hecina fronte ao método comparador en mostras de soro/plasma.
| Reactivo hecina | Proba clínica de neutralización do virus sérico | Total | |
| Positivo | Negativa | ||
| Positivo | 84 | 16 | 100 |
| Negativa | 8 | 191 | 199 |
| Total | 92 | 207 | 299 |
| Sensibilidade clínica | 84/92 91,30% (IC 95%: 83,58%～96,17 %) | ||
| Especificidade clínica | 191/207 92,27% (IC 95%: 87,75%～95,52 %) | ||
| Precisión | 275/299 91,97% (IC 95%: 88,29%～94,79 %) | ||
Rendimento do reactivo de hecina fronte ao método comparador en mostras de sangue enteiro.
Ámbito de aplicación
Prevacinación
Determinar se estiveron infectados co novo coronavirus e se aínda teñen que ser vacinados;
Período de vacinación
Determinar se se produce un novo anticorpo neutralizante eficaz;
Fase tardía de inoculación
Segundo a área epidémica de 2019-nCoV, suxírese detectar a existencia de anticorpos neutralizantes de 2019-nCoV regularmente cada tres meses.
Compare co kit de proba de anticorpos neutralizantes S-RBD 2019-nCoV (método de ouro coloidal)
Obtén ao mesmo tempo os resultados das probas de S-RBD IgG, N proteína IgG e unha análise completa dos resultados das probas.
*Necesita máis probas: recoméndase volver probar ou probar con outros produtos de metodoloxía de densidade de maior precisión.
Procedemento da proba
Certificado de rexistro
Especificación do produto
Hecin JT09-Imaxe do produto
Imaxe do produto Hecin JT09-50PCS
JT09-50T
