páxina_banner

Kit de proba de anticorpos IgM/IgG 2019-nCoV (método de ouro coloidal)

Kit de proba de anticorpos IgM/IgG 2019-nCoV (método de ouro coloidal)

Descrición curta:

Introdución
Este kit só se utiliza para a detección cualitativa in vitro de anticorpos IgM e IgG 2019-nCoV (COVID-19) procedentes de soro ou plasma humano.


Detalle do produto

FOTOS

Descargar

Etiquetas de produtos

Escenarios de aplicación

Este kit é adecuado para o diagnóstico auxiliar de 2019-nCoV (COVID-19).
O diagnóstico clínico e o tratamento dos pacientes deben considerarse en combinación cos seus síntomas/signos, historial médico, outras probas de laboratorio e respostas ao tratamento.

Vantaxes

Vantaxe
IgM e IgG estaban na mesma tarxeta
A detección de dous anticorpos ao mesmo tempo, o que pode indicar a existencia de infección ou infección previa, mellora a precisión da detección.

Alta especificidade
o valor de DO detectado por ELISA foi de aproximadamente 0,9 ~ 1,1.Non houbo reacción cruzada entre o kit e 96 patóxenos.

Fácil de operar
O funcionamento é sinxelo, non é necesaria a detección de instrumentos, os resultados pódense obter en 15 minutos.

Importante esquema de diagnóstico auxiliar
Como un importante esquema de diagnóstico auxiliar de detección de 2019-nCoV (COVID-19), é adecuado para a súa detección despois de 7 días de síntomas.

Rendemento

IgG
Sensibilidade: 88,68% (76,97~95,73%)
Especificidade: 100% (95% CI: 95,85 ~ 100%)
Total consistente: 95,71% (IC 95%: 90,91~98,41%)

IgM
Sensibilidade: 88,17% (79,82~93,94%)
Especificidade: 98,34% (95,81~99,55%)
Total consistente: 95,51% (IC 95%: 92,70~97,46%)

Compoñentes

Compoñentes

Cantidade de carga (especificación)

1 Proba/Kit

20 Probas/Kit

50 Probas/Kit

Tarxeta de proba

1 pc

20 unidades

50 unidades

Diluyente da mostra

1 tubo (0,2 ml)

1 botella (2 ml/botella)

1 botella (6 ml/botella)

Procedemento da proba

1. Recollida de mostras de sangue.

2.Cargue 10 μL no pozo da mostra da tarxeta de proba con pipeta.

3.Engade 2 gotas (aproximadamente 80 μL) de diluyente da mostra ao pozo da mostra da tarxeta de proba.

4.lea os resultados cromoxénicos na zona de detección entre 15 ~ 20 minutos para garantir un bo rendemento da proba.

Interpretación do resultado

Interpretación do resultado

Especificidade analítica

Este kit de proba pódese usar para detectar 2019-nCoV, virus da gripe A (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), virus da gripe B (Yamagata, Victoria) específicamente.

Kit de proba de ácido nucleico 2019-nCoV-IAV-IBV (método de sonda de fluorescencia PCR) CE证_Page2
Kit de proba de ácido nucleico 2019-nCoV-IAV-IBV (método de sonda de fluorescencia PCR) CE证_Page1
IVDD DOC 2019-nCoV IAV IBV Ácido nucleico

Especificación do produto

Kit de proba de anticorpos IgM/IgG (método do ouro coloidal)


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • 50T

    50T9 50T1 50T2 50T3 50T4 50T5 50T6 50T7 50T8

    Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo